Реальная тара может отличаться от изображённой на фотографии

L-Цистеин гидрохлорид моногидрат

Name: L-Цистеин гидрохлорид моногидрат
SKU: CAS-7048-04-6

Нет в наличии

L-Цистеин гидрохлорид моногидрат (C3H7NO2S·HCl·H2O, CAS 7048-04-6, M 175,64 г/моль) — белый кристаллический порошок с содержанием основы 98,5–101,5% по USP на высушенное вещество. Содержит реактивную тиольную группу — прекурсор глутатиона и восстановитель в белковой биохимии. USP задаёт удельное вращение +5,5°…+7,0° (c=8, 6 N HCl), потери при высушивании 8,0–12,0% и лимиты тяжёлых металлов ≤10 ppm.

Категории: Пищевые добавки и ингредиенты, Фармацевтическое и биохимическое сырьё

Основные применения

Фармацевтический эксципиент и компонент инфузионных растворов
Сырьё для синтеза пептидов и модификации белков
Компонент сред культивирования клеток

Стандарты и документы

USP монография цистеин гидрохлорид; Ph. Eur. совместимость; потери при высушивании 8–12%.

Характеристики

CAS: 7048-04-6
Формула: C3H7NO2S·HCl·H2O
Молярная масса: 175,64 г/моль
Класс вещества: серосодержащая аминокислота, фармсубстанция
Внешний вид: Белый кристаллический порошок
Температура хранения: +2…+25 °C, защита от света
Класс опасности: не классифицируется как опасный при типовой поставке

Применение по отраслям

Эксципиент и источник цистеина

L-цистеин HCl monohydrate USP JRPC используют как источник цистеина в производстве биопрепаратов, инфузионных растворов и стабилизации белковых препаратов. Тиольная группа участвует в образовании дисульфидных связей и антиоксидантной защите. EMPROVE-совместимая документация облегчает регистрационные подачи; содержание ОВ 98,5–101,5% на высушенное вещество.

Улучшитель муки и восстанавливающий агент

Цистеин и его соли применяют как улучшатель муки, компонент ароматизаторов (мясной профиль) и в косметике для восстановления волос (тиольные группы разрывают дисульфиды кератина). Для пищевого применения нужна марка с пищевой или фарм сертификацией JRPC USP — сверяйте CoA с требованиями ТР ТС.

Практические нюансы

Ключевые тесты USP

Содержание основы 98,5–101,5% на высушенное вещество; потери при высушивании 8,0–12,0%; [α]D +5,5…+7,0° (c=8, 6N HCl); тяжёлые металлы ≤10 ppm; раствор 5% прозрачный бесцветный.

Работа с тиольной группой

Растворы готовят в день использования; при необходимости добавьте DTT или TCEP для поддержания -SH. Хранение растворов +4 °C ограничено; порошок — сухое тёмное место. Окисление проявляется желтизной и снижением восстановительной активности.

Цистеин в биосинтезе глутатион

Цистеин — лимитирующий предшественник γ-глутамилцистеин в пути глутатион. В клеточных культурах и инфузиях добавка L-Цис·HCl·H2O поддерживает антиоксидантный статус и правильное фолдинг белков с дисульфидными связями.

Хранение и безопасность

Условия хранения: Прохладное сухое место +2…+25 °C, защита от света.
Меры безопасности: Пыль — респиратор; тиолы могут вызывать раздражение.
Перевозка: Не опасный груз в типовой фасовке.
Вентиляция: Общая вентиляция.
Температурный режим: +2…+25 °C.
Тара: Герметичные банки; для растворов — тёмное стекло.

Частые вопросы

Чем моногидрат отличается от безводного L-цистеина HCl?

Моногидрат CAS 7048-04-6 содержит одну молекулу воды; содержание основы по USP на высушенное вещество 98,5–101,5%. Потери при высушивании 8,0–12,0% учитывают воду моногидрата и влагу. Безводный CAS 52-89-1 — другая монография.

Какое оптическое вращение по USP?

Удельное вращение +5,5° до +7,0° (c=8, 6 N HCl) по USP. Ph. Eur. и Глентем указывают +5,5…+7,0° или +5,7…+6,8° — сверяйте метод и концентрацию в CoA JRPC.

Почему цистеин нужно защищать от окисления?

Тиольная группа -SH окисляется до дисульфида (цистин), теряя восстановительные свойства. Работайте быстро, используйте инертную атмосферу или добавьте малые концентрации восстановителя в растворы; порошок храните в закрытой таре.

Подходит ли JRPC USP для клеточных культур?

USP grade подходит для биотеха и культивирования при соответствии внутренней спецификации на эндотоксины и микробиологию, если они указаны в CoA. Для GMP-производства запросите полный пакет JRPC/EMPROVE.

Как приготовить раствор для инфузий?

Только по регламентированной фармацевтической рецептуре и валидированному процессу. USP монография задаёт идентификацию, содержание ОВ и примеси; конкретные концентрации и стабилизаторы — в лекарственной форме.

Какие примеси контролирует USP?

Тяжёлые металлы ≤10 ppm, сульфаты, аммоний, железо, сульфатированный остаток ≤0,1%, индивидуальные примеси TLC ≤0,5%, сумма ≤2,0%. Точные результаты — в CoA партии JRPC.