Реальная тара может отличаться от изображённой на фотографии

L-Триптофан

Нет в наличии

Белый или слегка жёлтый кристаллический порошок применяется как фармацевтическая субстанция, компонент парентерального питания и прекурсор серотонина и мелатонина в исследованиях. Сорт EP задаёт пределы по содержанию основного вещества, оптическому вращению, ионным примесям и профилю родственных аминокислот. Партии сопровождаются CoA и SDS.

Категории: Пищевые добавки и ингредиенты, Фармацевтическое и биохимическое сырьё

Основные применения

субстанция для БАД и лекарственных форм
компонент растворов парентерального питания
стандарт и субстрат в биохимических исследованиях

Стандарты и документы

Соответствие EP: идентификация, содержание, оптическое вращение, примеси, потери при сушке.

Характеристики

CAS: 73-22-3
Формула: C₁₁H₁₂N₂O₂
Молярная масса: 204,23 г/моль
Класс вещества: незаменимая L-аминокислота
Внешний вид: белый–слегка жёлтый кристаллический порошок
Растворимость: слабо растворим в воде; растворим в разбавленных кислотах и щёлочах
Температура хранения: +2…+25 °C, сухо
ГОСТ / ТУ: Ph. Eur.

Применение по отраслям

Фармакопейная субстанция EP

L-триптофан EP используют при производстве лекарственных препаратов и субстанций, где требуется документированная чистота по европейской фармакопее: контроль оптической чистоты L-формы, лимиты по тяжёлым металлам и профиль аминокислотных примесей. Субстанция входит в состав растворов парентерального питания и препаратов, где аминокислота служит предшественником нейромедиаторов.

Аминокислотный ингредиент

В производстве БАД и обогащённых продуктов L-триптофан применяют как источник незаменимой аминокислоты с контролируемым профилем примесей.

Практические нюансы

EP и USP: ключевые различия для L-триптофана

EP требует тест A250/A280 и TLC-идентификацию, USP — ВЭЖХ родственных веществ и иные лимиты Pb. Обе системы следуют ICH Q3D для элементных примесей, но пороги и методы могут различаться. Для глобальных поставок закладывают двойную аналитическую верификацию.

Роль триптофана в нейрохимии

L-триптофан — предшественник серотонина и мелатонина; в фармацевтике и нутрицевтике контролируют чистоту, чтобы исключить конкурирующие аминокислоты, влияющие на транспорт через гематоэнцефалический барьер в исследовательских моделях.

Типичные параметры EP-порошка

Внешний вид: белый или почти белый кристаллы; содержание около 98,5–101,0 %; pH 1 % раствора 5,4–7,0; потери при сушке ≤0,5 %; хлориды, сульфаты и аммоний — в ppm-диапазоне; специфическое вращение отрицательное для L-формы.

Хранение и безопасность

Условия хранения: Сухое место при +2…+25 °C, в оригинальной упаковке.
Меры безопасности: Избегать образования пыли; при работе с порошком использовать вытяжку.
Перевозка: Транспортировка как химический реагент/субстанция в заводской таре.
Вентиляция: Местная вытяжка при взвешивании.
Температурный режим: +2…+25 °C
Тара: Двойная упаковка для сыпучего продукта при международной отправке.

Частые вопросы

Чем EP отличается от USP для L-триптофана?

Обе фармакопеи задают высокую чистоту, но EP дополнительно нормирует коэффициент поглощения A250/A280, использует альтернативную идентификацию TLC наряду с ИК и применяет классификацию элементных примесей по ICH Q3D. USP опирается на ВЭЖХ для родственных веществ и иные пороги по тяжёлым металлам. Перед регистрацией препарата сверяют актуальные монографии.

Какое оптическое вращение у L-триптофана EP?

Для фармакопейного материала специфическое вращение α при 1 % растворе в воде находится в узком отрицательном диапазоне (типично около −30…−33° при 20 °C), что подтверждает преобладание L-энантиомера. Отклонение указывает на примесь D-формы или посторонние аминокислоты.

Для чего используют L-триптофан в биохимии?

Аминокислота служит субстратом ферментов, компонентом синтетических пептидных сред и предшественником индольных соединений в метаболических исследованиях. Высокая чистота EP-материала важна, когда триптофан вводят в чувствительные ферментативные или клеточные системы.

Как хранить открытую упаковку L-триптофана?

После вскрытия переносят порошок в герметичный флакон с осушителем при необходимости, хранят при комнатной температуре в темноте. Влага и окисление снижают качество; срок использования после вскрытия следует указаниям производителя в CoA.

Подходит ли JRPC L-триптофан для парентерального питания?

Фармакопейная квалификация EP предназначена для фармацевтических применений, включая компоненты парентеральных смесей, при условии соответствия монографии и регистрационным требованиям конкретной страны. Необходимы CoA с полным профилем примесей и эндотоксинов, если это указано в спецификации заказчика.

Какие примеси контролируют в L-триптофане EP?

Типичный перечень включает хлориды, сульфаты, аммоний, железо, тяжёлые металлы, нингидрин-положительные вещества, другие аминокислоты и потери при сушке. EP также требует тест на внешний вид раствора и идентификацию по ИК и TLC.