Реальная тара может отличаться от изображённой на фотографии
Нет в наличии
Хондроитин — сульфатированный гликозаминогликан, получаемый из хрящевых тканей крупного рогатого скота, свиней, птицы или акул. Коммерческая форма — натриевая соль хондроитинсульфата с номером CAS 9007-28-7 (UVCB). Представляет собой белый или кремовый гигроскопичный порошок, хорошо растворимый в воде при pH 5,5–7,5. В БАД и фармацевтике применяют как хондропротектор: вещество тормозит деградацию хряща, стимулирует синтез протеогликанов и улучшает вязкость синовиальной жидкости. Типовая маркировка «90 %» или «98 %» отражает содержание хондроитинсульфата по методу CPC или ВЭЖХ.
CAS 9007-28-7; USP/EP; содержание 90–105 %
В таблетированных БАД хондроитин сульфат натрия сочетают с глюкозамином, коллагеном или гиалуроновой кислотой. Типовая суточная доза для потребителя — 800–1200 мг хондроитина; эффект проявляется через 4–8 недель регулярного приёма. По данным поставщиков, марки 90 % подходят для пищевых добавок, 98 % — для фармацевтических рецептур. Контроль партии включает удельное вращение −20…−30° (наземное сырьё), потери при сушке ≤10 %, белок ≤6 %, электрофоретическую чистоту и микробиологию.
Фармацевтический хондроитинсульфат применяют в увлажняющих глазных каплях и внутрисуставных растворах при остеоартрите. Монографии USP и EP требуют содержание 90–105 % на сухое вещество, идентификацию по ИК-спектру и электрофоретической чистоте, лимиты по дерматансульфату и тяжёлым металлам. Для инъекционных форм запрашивают эндотоксины и стерильность по отдельному регламенту.
Содержание ≥90 % (CPC); влага ≤10 %; белок ≤6 %; pH 1 % раствора 5,5–7,5; удельное вращение −20…−30°; зольный остаток 20–30 %; 80 mesh.
Акульий хондроитин маркетируют как альтернативу для исламских и вегетарианских линеек; удельное вращение и профиль сульфатирования отличаются от наземного сырья — сверяйте CoA.
Клинические исследования комбинаций с глюкозамином показывают улучшение подвижности через 4–8 недель; краткий курс 2 недели обычно недостаточен.
