Реальная тара может отличаться от изображённой на фотографии
Нет в наличии
Магний стеарат высшей чистоты Ph Европейской фармакопеи BP — фарма вспомогательного вещества CAS 557-04-0, соль магния и стеариновой/пальмитиновой кислот. Ph. Европейской фармакопеи./BP: Mg 4,0–5,0 % на сухое, стеариновой+пальмитиновой ≥90 %, стеариновой ≥40 % GC. Гидрофобный смазка таблетирования — 0,25–1,0 % в гранулате. Белый порошок. E470b в пище. Фармацевтическая марка высшей чистоты: содержание магния 4,0–5,0 % на высушенное вещество, не менее 40 % стеариновой кислоты в фракции жирных кислот. Стеарат магния высшей чистоты дозируют 0,5 % для таблеток с действующим веществом.
Ph. Европейской фармакопеи., BP.
0,25–1,0 % — снижение трения прессования. Последняя стадия смешения. Перед вводом в рецептуру проводят входной контроль по паспорту качества: активность, pH, цвет и микропримеси сверяют с внутренней спецификацией предприятия. Стеарат магния высшей чистоты дозируют 0,5 % для таблеток с действующим веществом.
0,5–1 % антиcлеживатель порошков. Перед вводом в рецептуру проводят входной контроль по паспорту качества: активность, pH, цвет и микропримеси сверяют с внутренней спецификацией предприятия. Стеарат магния высшей чистоты дозируют 0,5 % для таблеток с действующим веществом.
Магний 4,0–5,0 % на высушенное вещество. Сумма стеариновой и пальмитиновой кислот ≥90 %. Стеариновая кислота ≥40 % по ГХ. Остаточная влага и тяжёлые металлы — по монографии.
Для таблеток 0,25–1,0 %, для капсул 0,1–0,5 %. Выше 1 % растёт риск замедления распада и снижения прочности таблетки.
Стеарат вводят последним коротким перемешиванием, чтобы не пересмазить поверхность гранул. Перемешивание более 3–5 минут ухудшает текучесть.
