Реальная тара может отличаться от изображённой на фотографии
Нет в наличии
Диосмин (CAS 520-27-4) — флавоноидный гликозид с формулой C28H32O15 и молярной массой 608,5 г/моль; 7-O-рутинозид диосметина. Жёлто-кремовый кристаллический порошок, гигроскопичный, получаемый полусинтетически окислением гесперидина из цитрусовых. Флеботропный агент: повышает венозный тонус, снижает проницаемость капилляров и проявляет противовоспалительную активность. Применяется при хронической венозной недостаточности, геморрое и капиллярной хрупкости — часто в комбинации с гесперидином (MPFF 90:10). В Европе — рецептурный препарат; в США — нутрицевтическая добавка. В капсулах диосмин микронизируют вместе с наполнителем; влажность гранул не выше 5 %, иначе капсулы липнут в блистере. В капсулах диосмин микронизируют вместе с наполнителем; влажность гранул не выше 5 %, иначе капсулы липнут в блистере. Сочетание с гесперидином 90:10 — стандарт MPFF.
EP, BP, USP
Диосмин в микронизированной форме входит в MPFF 90:10 с гесперидином для терапии хронической венозной недостаточности и геморроя. Повышает венозный тонус, улучшает лимфодренаж и снижает ломкость капилляров. Дозировки в клинических схемах 500–1000 мг в сутки по инструкции препарата. Оператор фиксирует результат в журнале партии и сверяет с паспортом качества поставщика.
Производитель контролирует остаточные растворители (пиридин, уксусная кислота) и влагу — гигроскопичность приводит к комкованию. Хранят в алюминиевых пакетах с десикантом.
Диосмин сильнее венотонизирует; гесперидин усиливает капилляропротекцию — в MPFF их соотношение 90:10 оптимизировано клинически.
Микронизированная фракция повышает растворимость и скорость всасывания — немикронизированный порошок даёт более низкую биодоступность.
HPLC чистота ≥90 %, остаточные растворители EP, влага ≤5 %, тяжёлые металлы по фармакопее.
