Урацил LS Панреак

Нет в наличии

Урацил с CAS 66-22-8 и формулой C₄H₄N₂O₂ в квалификации LS (лабораторный синтез) от Панреак — пиримидиновое основание РНК, строительный блок для синтеза нуклеозидов, нуклеотидов и аналогов. Белый кристаллический порошок слабо растворим в холодной воде; растворимость повышают щёлочью или нагревом. Марка LS ориентирована на органический синтез и молекулярную биологию с контролем идентичности по ИК/УФ и остатка на прокаливание. Типичные применения: синтез 5-фторурацила, меченых оснований, HPLC-маркеров и питательных добавок в культурах.

Основные применения

  • синтез нуклеозидов и нуклеотидов
  • прекурсор фторированных антиметаболитов
  • маркер в обратно-фазовой ВЭЖХ

Стандарты и документы

Спецификация LS Панреак с контролем чистоты и спектральной идентификацией.

Характеристики

CAS
66-22-8
Формула
C₄H₄N₂O₂
Молярная масса
112,09 г/моль
Класс вещества
пиримидиновое основание
Внешний вид
белый кристаллический порошок
Растворимость
слабо в холодной воде; растворим в щёлочах, DMSO, горячей воде
Температура хранения
+2…+25 °C, сухо

Применение по отраслям

Пиримидиновые производные

Урацил служит отправной точкой для синтеза 5-фторурацила, 5-бромурацила и других замещённых пиримидинов. Реакции галогенирования, N-алкилирования и гликозилирования проводят в полярных растворителях с защитой от влаги. Квалификация LS Панреак обеспечивает стабильный профиль примесей между партиями при масштабировании лабораторных схем.

Меченые основания и среды

Урацил добавляют в минимальные среды для отбора штаммов с урацил-фосфорибозилтрансферазой (URA3) у дрожжей. В аналитике нуклеотидов урацил служит нулевоймаркером на C18-колонках. Для биохимических экспериментов готовят свежие растворы в буфере PBS или 1M NaOH с последующим разведением.

Практические нюансы

Ориентиры чистоты урацила

Содержание ≥99 % (Глентем GE9705); азот 24,7–25,3 %; остаток на прокаливание ≤0,1 %; тяжёлые металлы ≤20 ppm; потери при сушке ≤2 % при 105 °C.

Синтез 5-фторурацила

Классическая схема — фторирование урацила молекулярным фтором или N-фторреагентами; требуется контроль влаги и температуры. Исходный урацил LS должен иметь низкий остаток на прокаливание и чистые ИК/УФ-спектры.

LS и ультрачистые марки

LS Панреак — баланс цены и чистоты для синтеза. Ультрачистый ≥99 % (Глентем) даёт расширенную таблицу металлов и УФ-параметров — выбор для аналитики нуклеотидов и IVD-сырья.

Хранение и безопасность

Условия хранения
Герметичный флакон, сухое прохладное место.
Меры безопасности
Избегать вдыхания пыли; СИЗ при пересыпании.
Перевозка
Нет специальных ограничений для твёрдого реагента.
Вентиляция
Вытяжка при работе с порошком.
Температурный режим
+2…+25 °C
Тара
Оригинальный флакон Панреак с внутренней прокладкой.

Частые вопросы

Чем урацил отличается от уридина?
Урацил — свободное пиримидиновое основание; уридин — нуклеозид (урацил + рибоза). В РНК урацил входит в состав нуклеотидов; в синтезе основание гликозилируют для получения нуклеозидов.
Как растворить урацил для реакции?
В горячей воде или в 1M NaOH (до ~50 мг/мл в DMSO по данным Кайман). Для биологических буферов предпочтительно щелочное растворение с последующим нейтрализацией и разведением.
Для чего квалификация LS Панреак?
LS (лабораторный синтез) — линейка для органического синтеза с контролем идентичности и примесей, достаточным для лабораторных превращений без требований фармакопеи.
Какой λmax у урацила?
В воде максимум поглощения около 258–260 нм (Глентем: 203–205 и 258–260 нм); в спецификации Кайман указано λmax 259 нм для твёрдого реагента.
Как хранить открытую банку?
Плотно закрыть, держать в сухом месте при комнатной или пониженной температуре, минимизировать контакт с влажным воздухом. Не оставлять весы с рассыпанным порошком.
Подходит ли для синтеза 5-фторурацила?
Да, урацил LS — стандартное сырьё для фторирования; контролируют остаток на прокаливание и спектры перед масштабированием реакции.