Силиконовый пеногаситель ПС-1

от 750,00 ₽

Полидиметилсилоксан МС-1 — медицинская марка полидиметилсилоксан с ограниченными пределами по примесям для производства лекарств, биологически активных добавок и пищевого сырья. Бесцветная прозрачная жидкость с низким поверхностным натяжением быстро разрушает пену в водных растворах при малой дозировке. Применяют при наполнении ампул и флаконов, в ферментационных процессах и как смазку медицинских изделий. Каждая лекарственная форма требует валидации влияния пеногасителя. Поставка с паспортом медицинского сырья и SDS. Контроль качества включает проверку прозрачности, вязкости и отсутствия посторонних включений перед выпуском партии на склад медицинского сырья.

Предложение за суткиПодготовим условия по вашей заявке
Документы на партиюCoA, SDS и TDS по запросу
Доставка по России и СНГСогласуем способ и сроки отгрузки

Основные применения

  • пеногашение при производстве лекарств
  • пищевые и биотехнологические процессы
  • смазка медицинских изделий

Фасовка и поставка

Флаконы 1–5 кг, канистры

Стандарты и документы

Медицинская спецификация

Характеристики

CAS
63148-62-9
Формула
(C2H6OSi)n
Молярная масса
переменная
Класс вещества
медицинский силикон
Внешний вид
прозрачная жидкость
Растворимость
нерастворимо в воде
Плотность
0,97 г/см³
Температура хранения
до +25 °C
Класс опасности
малоопасное

Применение по отраслям

Подавление пены

МС-1 вводят в малой дозе при перемешивании водных растворов для устранения пены на этапах наполнения ампул и флаконов. Дозу определяют пробой на пилотной линии; избыток может нежелательно стабилизировать эмульсии. Хранят отдельно от активных веществ с маркировкой медицинского сырья.

Смазка

Силиконовое масло применяют для смазки шприцев, игл и форм изделий медицинского назначения там, где требуется инертность и биологическая безопасность. Перед использованием проверяют соответствие спецификации и срок годности; отбор проб — по регламенту входного контроля.

Практические нюансы

Ввод пеногасителя

Добавляют в точке турбулентного перемешивания; избыток стабилизирует нежелательные эмульсии.

Валидация

Каждая лекарственная форма требует документированной оценки влияния на качество и стабильность.

Доза

Типичный диапазон 10–500 мг/кг; выше — риск изменения реологии раствора.

Совместимость и логистика

Совместимо с

  • водные растворы при низкой дозе

Не рекомендуется

  • высокие концентрации без валидации

Особенности хранения

Защита от влаги и пыли.

Транспортировка

Крытый транспорт.

Хранение и безопасность

Условия хранения
Комнатная температура до +25 °C
Меры безопасности
Перчатки; медицинский склад
Перевозка
Обычные грузы
Вентиляция
Общая вентиляция
Температурный режим
+5…+25 °C
Тара
Стекло или полиэтилен

Закупка и поставка

Минимальный заказ: От 25 кг

Фасовка

  • мешки 25 кг
  • биг-бэги 500–1000 кг
  • бочки по согласованию

Документы

  • паспорт качества
  • SDS
  • счёт и УПД

Сертификаты

  • декларация соответствия по запросу

Оплата

  • безналичный расчёт с НДС
  • предоплата

Доставка по России: Поставка по России транспортными компаниями

Частые вопросы

Для чего МС-1?
Как пеногаситель при производстве лекарств и биологически активных добавок, а также как смазка медицинских изделий при соблюдении спецификации медицинского сырья. Применение согласуют с технологической службой и документируют в регистрационном досье препарата.
Чем отличается от технического ПМС?
Медицинская марка имеет ограничения по примесям и сопровождается документами для фармацевтического производства; технический силикон не допускается в контакт с лекарствами.
Как дозировать?
Обычно доли единиц массовых процентов или частей на миллион; точную дозу определяют пробой на пене целевого раствора на пилотной установке.
Как хранить?
В закрытой таре при комнатной температуре, отдельно от реактивов; контролируют срок годности и целостность упаковки.
Какие документы?
Паспорт медицинского сырья, SDS, протоколы входного контроля, декларация соответствия по запросу.
Опасен ли продукт?
Малоопасен при промышленном использовании; медицинское применение регламентируется фармакопейными требованиями.
Можно ли в пищевом производстве?
Только при наличии соответствующей регистрации и норматива для конкретного процесса; согласуют с технологом предприятия.
Какая минимальная партия?
От 1 кг для лабораторий; канистры для производств — по согласованию.