Реальная тара может отличаться от изображённой на фотографии
Нет в наличии
Полиэтилен марки PE MG013 R выпускается ООО «Томскнефтехим» по ТУ 20.16.10-111-70353562-2016 и относится к полиэтилену низкой плотности, полученному при высоком давлении без стабилизаторов и наполнителей. Материал предназначен для экструзионно-выдувного формования полых изделий медицинского назначения и, по данным производителя, соответствует требованиям Европейской фармакопеи для таких применений. Типовая плотность составляет 0,927 г/см³, показатель текучести расплава — 0,3 г/10 мин при нагрузке 2,16 кг. Гранулы перерабатывают на линиях выдува флаконов, контейнеров и другой тары, где важны однородность стенки и минимальное содержание летучих. Хранят сырьё в сухих закрытых помещениях при температуре не выше 35 °C.
ТУ 20.16.10-111-70353562-2016
PE MG013 R применяют на экструзионно-выдувных машинах для флаконов, бутылок и ёмкостей, контактирующих с лекарственными формами. Низкий ПТР обеспечивает стабильное формование толстостенных изделий с равномерной толщиной стенки. Отсутствие добавок в рецептуре упрощает валидацию материала по фармакопейным требованиям и снижает риск миграции стабилизаторов в содержимое.
Гранулы плавят при 170–220 °C на шнековых экструдерах с головкой выдува. При повышенной влажности рекомендуется сушка, чтобы исключить пузыри и раковины в стенке. Материал хорошо сваривается на стандартном оборудовании для ПЭВД и подходит для полых технических изделий с толстой стенкой.
Плотность 0,927 г/см³ и ПТР 0,3 г/10 мин определяют медленную текучесть расплава — это преимущество для толстостенного выдува, но ограничивает скорость на тонкостенных изделиях. Перед запуском сверяют фактический ПТР партии с режимом экструдера.
Температура цилиндра 170–220 °C подбирают по толщине изделия; при медицинском применении фиксируют чистоту линии, протокол сушки и партию сырья в журнале валидации. Нормы уточняйте по TDS и паспорту качества на партию.
Отсутствие добавок в рецептуре снижает риск миграции стабилизаторов, но не заменяет испытания готовой тары на стерилизацию и экстрагируемые вещества по программе производителя препарата. Нормы уточняйте по TDS и паспорту качества на партию.
