Полиаминопропил бигуанид, водный, CAS 32289-58-0, раствор

Реальная тара может отличаться от изображённой на фотографии

Полиаминопропил бигуанид, водный раствор

Name: Полиаминопропил бигуанид, водный раствор
SKU: CAS-32289-58-0

Нет в наличии

В отраслевой документации для него применяют обозначение PHMB и номер CAS 32289-58-0. Раствор имеет вид бесцветной или светло-жёлтой жидкости и используется как концентрированное сырьё для дезинфицирующих, консервирующих и функциональных составов. Перед вводом в рецептуру проверяют активность партии, водородный показатель и совместимость со всеми компонентами, особенно с анионными ПАВ. Дозировку и допустимость конкретного применения определяют по техническому регламенту готовой продукции и паспорту производителя.

Категории: Сырьё для косметики и бытовой химии, Фармацевтическое и биохимическое сырьё, Химия водоподготовки и очистки стоков

Основные применения

Антимикробный компонент дезинфицирующих и санитарно-гигиенических составов
Консервирующий компонент косметических и бытовых рецептур
Функциональная обработка текстиля и водных технологических систем

Стандарты и документы

Для косметического применения проверяют требования ТР ТС 009/2011 и ограничения по концентрации в готовом средстве.

Характеристики

CAS: 32289-58-0
Формула: (C8H18N5Cl)n
Молярная масса: полимер; зависит от распределения длины цепей
Класс вещества: катионный полимерный бигуанид, биоцид
Внешний вид: бесцветная или светло-жёлтая водная жидкость
Растворимость: полностью смешивается с водой
Плотность: около 1,04–1,05 г/мл при 20 °C для типового 20%-ного раствора
Температура хранения: выше 6 °C; точный диапазон — по паспорту партии
Класс опасности: определяется паспортом безопасности конкретного раствора

Применение по отраслям

Консервирование водных рецептур

Катионный полимер применяют в очищающих средствах, влажных салфетках и отдельных средствах личной гигиены для ограничения роста микроорганизмов. Для косметики концентрацию в готовом продукте рассчитывают с учётом действующих ограничений, назначения и способа нанесения. Для распыляемых форм требуется отдельная оценка ингаляционного риска.

Компонент дезинфицирующих систем

Концентрат используют при разработке средств для твёрдых поверхностей, санитарного оборудования и отдельных циркуляционных водных систем. Рабочая концентрация зависит от микробиологической нагрузки, времени контакта и состава воды. Для каждого назначения обязательны регистрационные требования и подтверждённый режим применения.

Антимикробная функциональная отделка

Раствор вводят в состав пропиточных ванн для обработки хлопковых, смесовых и нетканых материалов. Катионные участки полимера связываются с анионными центрами волокна, поэтому отделка способна сохраняться после повторных стирок. Реальную стойкость определяют тип волокна, связующее и режим сушки.

Практические нюансы

Критическая совместимость рецептуры

Катионный PHMB обычно сохраняет функциональность рядом с неионогенными и некоторыми катионными компонентами, тогда как анионные ПАВ, мыла, гипохлориты и отдельные фосфаты способны снизить активность или вызвать помутнение. Каждую смесь проверяют на стабильность и микробиологический результат.

Регуляторный предел для косметики

Содержание активного вещества в готовом косметическом продукте рассчитывают по действующему регламенту, а не по доле концентрата в закупаемой таре. Для рынка ЕС научная оценка указывает безопасный уровень до 0,1% и отдельно предупреждает о распыляемых формах.

Ввод в водную систему

Концентрат дозируют при перемешивании в подготовленную водную фазу, избегая локального контакта с несовместимыми анионными веществами. После ввода оценивают прозрачность, водородный показатель, отсутствие осадка и сохранение активности.

Хранение и безопасность

Условия хранения: Сухое прохладное проветриваемое помещение, защита от прямого света и источников тепла, герметично закрытая исходная тара.
Меры безопасности: Использовать химически стойкие перчатки, защитные очки и рабочую одежду; исключать образование аэрозоля и попадание концентрата в глаза.
Перевозка: Перевозить вертикально в исправной герметичной таре по требованиям паспорта безопасности конкретного продукта.
Вентиляция: При переливе и приготовлении растворов нужна местная вытяжка или достаточная общеобменная вентиляция.
Температурный режим: Предпочтительно выше 6 °C, без перегрева; точные пределы устанавливает изготовитель.
Тара: Подходят рекомендованные изготовителем ёмкости из полиэтилена высокой плотности, полипропилена, PVC или нержавеющей стали с совместимыми уплотнениями.

Частые вопросы

Чем 20%-ный раствор отличается от готового средства?

Это концентрированное промышленное сырьё. Его разводят или вводят в многокомпонентную рецептуру по технологической карте, а готовое средство отдельно проверяют на эффективность и безопасность.

Можно ли смешивать полиаминопропил бигуанид с анионными ПАВ?

Такая комбинация обычно нежелательна: противоположно заряженные компоненты способны образовать комплексы и снизить доступную антимикробную активность. Решение принимают по результатам испытаний.

Почему раствор мутнеет при охлаждении?

При температуре ниже примерно 6 °C у некоторых марок появляется светлый осадок или гелеобразная фаза. Партию выдерживают в условиях, указанных изготовителем, и проверяют однородность до применения.

Подходит ли сырьё для распыляемой косметики?

Для аэрозольного и распылительного применения требуется отдельная оценка ингаляционного воздействия. Научный комитет ЕС указывает на недостаток данных для рекомендации таких форм.

Какие показатели проверяют при входном контроле?

Сверяют активное вещество, внешний вид, водородный показатель, плотность, номер партии и срок хранения. Дополнительные показатели выбирают по собственной спецификации производства.

Какая тара предпочтительна для концентрата?

Практически применяют герметичные ёмкости из совместимых полимеров или нержавеющей стали. Материал прокладок и арматуры также проверяют на химическую совместимость.

Можно ли назначить дозировку только по концентрации исходного раствора?

Доля активного вещества — лишь исходный параметр. Рабочую дозировку определяют назначение, состав рецептуры, микробиологическая нагрузка, время контакта и обязательные нормативные ограничения.