ДМАПА — диметиламинопропиламин 99% (жидкость, CAS 109-55-7)

Нет в наличии

ДМАПА — 3-(диметиламино)-1-пропиламин (CAS 109-55-7, формула C5H14N2) чистотой 99%, бифункциональный амин с первичной и третичной аминогруппами. Бесцветная жидкость с аммиачно-рыбным запахом, смешивается с водой и органическими растворителями. Различная реакционная способность двух аминогрупп делает ДМАПА ключевым сырьём для производства кокамидопропилбетаина и других амфотерных поверхностно-активных веществ, отвердителем эпоксидных смол, катализатором полиуретанов и промежуточным продуктом в синтезе флокулянтов, ингибиторов коррозии и агрохимии.

Характеристики

CAS
109-55-7
Формула
C5H14N2
Молярная масса
102.18
Класс вещества
бифункциональный амин (первичная и третичная группы)
Внешний вид
бесцветная жидкость
Растворимость
смешивается с водой и растворителями
Плотность
0.81–0.82 г/см³
Температура хранения
+5…+30 °C

Основные применения

  • сырьё для бетаинов
  • отвердитель эпоксидов
  • катализатор полиуретанов

Стандарты и документы

CAS 109-55-7; чистота 99%.

Применение по отраслям

Сырьё для кокамидопропилбетаина и амфолитов

Главное применение ДМАПА — синтез кокамидопропилбетаина и родственных амфотерных поверхностно-активных веществ для шампуней, гелей и моющих средств. Первичная аминогруппа реагирует с жирными кислотами кокосового масла с образованием амидоамина, который затем кватернизуют монохлорацетатом по третичному азоту. Различие в реакционной способности двух аминогрупп обеспечивает селективность процесса. Чистота 99% важна для качества готового бетаина и низкого содержания примесей в косметическом сырье.

Отвердитель эпоксидов и катализатор полиуретанов

В полимерных системах ДМАПА служит отвердителем и ускорителем эпоксидных смол, а его третичная аминогруппа катализирует реакцию изоцианата с полиолом в производстве полиуретанов и пенополиуретанов. Кроме того, амин применяют как промежуточный продукт в синтезе флокулянтов, ингибиторов коррозии, фунгицидов и других производных. Дозировку задают по стехиометрии реакции или по требуемой скорости отверждения; работу ведут с вытяжкой и средствами защиты из-за летучести и едкости вещества.

Практические нюансы

Синтез амидоамина

Первичную аминогруппу ДМАПА вводят в реакцию с жирными кислотами при нагреве с отгонкой воды, получая амидоамин; затем по третичному азоту проводят кватернизацию монохлорацетатом натрия с образованием бетаина. Контроль температуры и кислотности обеспечивает полноту реакции.

ДМАПА и моноамины

В отличие от моноаминов ДМАПА несёт две аминогруппы разной природы, что позволяет в одном реагенте сочетать сшивающую и каталитическую функции и проводить селективные превращения. Это расширяет его применение от ПАВ до катализа полиуретанов.

Безопасность работы

Амин летуч, едок и имеет резкий запах, поэтому операции ведут в вытяжных системах с защитой кожи и органов дыхания. Пары образуют раздражающую и горючую смесь с воздухом, что учитывают при вентиляции и хранении вдали от источников зажигания.

Хранение и безопасность

Условия хранения
закрытая тара, защита от прямого света и влаги
Меры безопасности
очки, перчатки, защита кожи и органов дыхания
Перевозка
герметичные канистры и бочки без утечек
Вентиляция
приточно-вытяжная вентиляция
Температурный режим
+5…+30 °C
Тара
канистры, бочки, еврокубы

Частые вопросы

CAS ДМАПА?
109-55-7, формула C5H14N2.
Главное применение?
Сырьё для кокамидопропилбетаина и амфотерных ПАВ.
Почему две аминогруппы важны?
Первичная и третичная группы реагируют по-разному, что даёт селективность.
Растворимость?
Смешивается с водой и органическими растворителями.
Применяют ли в полиуретанах?
Да, третичный азот катализирует реакцию изоцианата с полиолом.
Чем опасен?
Летучее едкое вещество с резким запахом, нужны вытяжка и защита.
Хранение?
Закрытая тара, прохлада, вдали от источников тепла.
Документы?
CoA и SDS на партию.