Дикалия фосфат 3-водный

Нет в наличии

Дикалия фосфат 3-водный экспертной аналитики (CAS 16788-57-1, формула K2HPO4·3H2O, молярная масса 228,23 г/моль) — реагент «Шарлаб» для аналитики с маркировкой реагент Европейской фармакопеи: кислотиметрический титр не менее 98 %, pH 5 %-ного раствора 8,5–9,6 и жёсткие лимиты хлоридов, мышьяка и железа. В отличие от лабораторного AR той же формулы, эта позиция ориентирована на фармакопейные и хроматографические буферы, где важен документируемый CoA. Перед заменой на AR-партию сверяйте спецификацию методики и паспорт партии; храните гигроскопичный тригидрат в плотно закрытой таре.

Основные применения

  • Реактивы Европейской фармакопеи
  • Фосфатные буферы для QC
  • Биохимические и хроматографические буферы

Стандарты и документы

Реагент Европейской фармакопеи / аналитическая линейка; CAS 16788-57-1

Характеристики

CAS
16788-57-1
Формула
K2HPO4·3H2O
Молярная масса
228,23 г/моль
Класс вещества
фармакопейный фосфатный реагент
Внешний вид
белый кристаллический порошок
Растворимость
хорошо растворим в воде
Температура хранения
+15…+25 °C, сухо
Класс опасности
раздражение при контакте с пылью

Применение по отраслям

Реагент по Европейской фармакопее

Маркировка реагента Европейской фармакопеи означает пригодность для испытаний, описанных в фармакопее, при соблюдении спецификации партии и методики.

Фосфатные буферы для ВЭЖХ

Соль применяют для приготовления подвижных фаз и буферов пробоподготовки с контролем УФ-поглощения и металлов. Для градиентной ВЭЖХ важны низкий фон и стабильный pH.

Буферы белков и сред

Фосфатная система на основе K2HPO4/KH2PO4 поддерживает pH при очистке белков и работе с ферментами. Выбор калийной соли вместо натриевой диктуется требованиями к катионному составу.

Практические нюансы

Реагент Европейской фармакопеи против лабораторного AR

Оба могут иметь CAS 16788-57-1, но фармакопейный реагент сопровождается спецификацией под Европейской фармакопеи и обычно жёстче по критичным примесям. Для рутинного школьного титрования AR достаточен; для отпускаемого QC лекарств — нет.

Аналитическая линейка реактивов

Аналитическая линейка нацелена на воспроизводимость аналитики. Выбирая эту позицию, фиксируйте номер партии, CoA и соответствие заявленной фармакопейной квалификации.

Фосфаты в ВЭЖХ с органикой

Высокая доля ацетонитрила/метанола может осаждать фосфаты. Проверяйте растворимость буфера в конечном составе подвижной фазы и фильтруйте перед работой.

Хранение и безопасность

Условия хранения
Сухое место, плотно закрыто
Меры безопасности
СИЗ от пыли; промывание при контакте со слизистыми
Перевозка
В оригинальной упаковке производителя
Вентиляция
Вытяжка при пересыпании
Температурный режим
+15…+25 °C
Тара
Плотно закрывающиеся банки

Частые вопросы

Чем эта позиция отличается от лабораторного AR с тем же CAS?
Химическая формула та же, но данная позиция ориентирована на фармакопейные испытания с контролем партии по спецификации Европейской фармакопеи.
Что означает реагент Европейской фармакопеи?
Это соответствие требованиям раздела реактивов Европейской фармакопеи для аналитических работ. Не путать с субстанцией Ph. Eur. для производства лекарств.
Нужно ли сушить перед навеской?
Обычно используют «как есть», учитывая тригидратную формулу. Принудительная сушка меняет гидратный состав и требует пересчёта.
Как связать с ГОСТ 2493-75?
ГОСТ описывает национальные нормы на 3-водный двузамещённый фосфат. Партия по Европейской фармакопее может параллельно соответствовать ГОСТ, но документы нужно сверять отдельно.
Подходит ли для инъекционных буферов?
Реагент для анализа. Для состава лекарственных препаратов нужна фармацевтическая субстанция/эксципиент с отдельным регуляторным статусом.
Почему важна герметичность?
Гигроскопичность меняет фактическую массу навески и pH буфера. После каждого отбора банку сразу закрывают.