Бензалкония хлорид 50%

от 139,00 ₽

Бензалкония хлорид 50 % (CAS 63449-41-2) — готовый водный концентрат с массовой долей активных четвертичных аммониевых соединений около 50 %. Вязкая жидкость от бесцветной до жёлтой упрощает дозирование на линиях бытовой химии, дезинфектантов и фармацевтических растворов. Разбавляют до 0,1–0,5 % для обработки поверхностей и до 0,01–0,1 % как консервант. Марки европейской фармакопеи. анализируют по европейской и американской фармакопеям; профиль алкилцепей C12–C18 фиксируют в паспорте партии. На складе материал хранят в оригинальной таре производителя с защитой от влаги, прямого солнечного света и перепадов температуры. Перед вводом в производство технолог сверяет паспорт качества с предыдущими поставками: однородность партии важнее разовой экономии на закупке. При отклонении по ключевым показателям проводят повторный анализ и при необходимости пилотную пробу на линии.

Предложение за суткиПодготовим условия по вашей заявке
Документы на партиюCoA, SDS и TDS по запросу
Доставка по России и СНГСогласуем способ и сроки отгрузки

Основные применения

  • Готовые дезинфицирующие растворы
  • Консервант в водных формулах
  • Промышленная биоцидная защита

Фасовка и поставка

Канистры 5–25 л, бочки 200 л.

Стандарты и документы

европейской фармакопеи., фармакопеи США/национальной формуляра США по COA.

Характеристики

CAS
63449-41-2
Формула
смесь алкилбензилдиметиламмоний хлоридов
Молярная масса
смесь
Класс вещества
Катионное ПАВ
Внешний вид
Вязкая жидкость 50 %
Растворимость
Смешивается с водой
Плотность
около 0,98 г/см³
Температура хранения
+15…+25 °C
Класс опасности
6.1/8

Применение по отраслям

Концентрат для разбавления

Производители моющих и дезинфицирующих средств закупают 50 % раствор как стандартную крепость: из одной тонны концентрата получают сотни тонн рабочего раствора при дозе 0,2–0,5 %. На смесителе контролируют pH и отсутствие анионных компонентов в той же фазе. Режим ввода и дозировку согласуют с технологической картой предприятия; при смене поставщика выполняют опытную варку или пробную смесь перед серийным запуском.

Вспомогательное вещество

В многодозовых каплях и спреях 50 % раствор вводят после разбавления до фармакопейной концентрации. Производитель API проверяет соответствие ICH Q7 и наличие CEP/DMF у поставщика активного вещества. Режим ввода и дозировку согласуют с технологической картой предприятия; при смене поставщика выполняют опытную варку или пробную смесь перед серийным запуском.

Входной анализ партии

При приёмке сырья лаборатория проводит идентификацию по спектру или титрованию, сверяет физические константы с паспортом качества и сравнивает с эталоном предыдущей поставки. Отклонения по влаге, цвету или примесям фиксируют в акте входного контроля. Режим ввода и дозировку согласуют с технологической картой предприятия; при смене поставщика выполняют опытную варку или пробную смесь перед серийным запуском.

Практические нюансы

Пересчёт 50 % на активное

В 1 кг раствора 50 % содержится 500 г активного; для 0,2 % в 1000 л воды нужно 400 г концентрата — расчёт проверяют на пилотной варке. Практика производств показывает: стабильность показателей от партии к партии важнее разовой цены; при смене поставщика проводят сравнительные испытания.

Порядок ввода в эмульсию

Бензалкония хлорид вводят в водную фазу после растворения всех анионных компонентов исключены; смешивают при 25–40 °C. Практика производств показывает: стабильность показателей от партии к партии важнее разовой цены; при смене поставщика проводят сравнительные испытания.

Сезонная вязкость

Зимой вязкость растёт — линии с дозирующими насосами калибруют заново или подогревают трубопровод. Практика производств показывает: стабильность показателей от партии к партии важнее разовой цены; при смене поставщика проводят сравнительные испытания.

Совместимость и логистика

Совместимо с

  • неионогенные ПАВ
  • спирты

Не рекомендуется

  • мыло
  • SLS

Особенности хранения

Прогрев при загустении.

Транспортировка

UN 2928.

Хранение и безопасность

Условия хранения
+15…+25 °C, герметично
Меры безопасности
СИЗ при работе с концентратом
Перевозка
Класс 6.1/8
Вентиляция
Вытяжка
Температурный режим
+15…+25 °C
Тара
HDPE канистры

Закупка и поставка

Минимальный заказ: от одной упаковки или по договору

Фасовка

  • канистры 5–25 л
  • бочки 200 л
  • мешки и IBC по согласованию

Документы

  • паспорт качества
  • SDS
  • COA

Оплата

  • безналичный расчёт с НДС
  • предоплата по договору

Доставка по России: Отгрузка по России автотранспортом и ж/д со складов поставщика.

Частые вопросы

Сколько активного вещества в растворе 50 %?
Массовая доля активных четвертичных аммониевых соединений около 50 %; остальное — вода и следовые примеси. При расчёте дозы в готовой формуле пересчитывают на 100 % активного. Показатели каждой партии фиксируют в журнале входного контроля: номер партии, дата приёмки, результаты анализа и подпись ответственного технолога.
До какой концентрации разбавляют для дезинфекции?
Типичный рабочий диапазон 0,1–0,5 % активного вещества в воде. Для консервации косметики дозы ниже — 0,01–0,1 % по регламенту продукта. Показатели каждой партии фиксируют в журнале входного контроля: номер партии, дата приёмки, результаты анализа и подпись ответственного технолога.
Чем 50 % удобнее сухого порошка?
Жидкая форма исключает пыление при дозировании и быстрее диспергируется в воде. На линии розлива дезинфектантов проще поддерживать постоянную вязкость партии. Показатели каждой партии фиксируют в журнале входного контроля: номер партии, дата приёмки, результаты анализа и подпись ответственного технолога.
Какая вязкость у концентрата?
Вязкая жидкость, плотность около 0,98 г/см³. При низкой температуре вязкость растёт — перед отбором прогревают до +15…+25 °C. Показатели каждой партии фиксируют в журнале входного контроля: номер партии, дата приёмки, результаты анализа и подпись ответственного технолога.
Подходит ли для офтальмологии?
Да, при закупке марки европейской фармакопеи./фармакопеи США с соответствующим COA и регистрационным досье готовой лекарственной формы. Доза консерванта в каплях обычно не выше 0,01–0,02 %. Показатели каждой партии фиксируют в журнале входного контроля: номер партии, дата приёмки, результаты анализа и подпись ответственного технолога.
Как контролировать качество партии?
Сверяют содержание активного вещества титрованием или ХПВ, профиль алкилцепей, цвет и запах по COA. Отклонение по цепям C12/C14 влияет на растворимость. Показатели каждой партии фиксируют в журнале входного контроля: номер партии, дата приёмки, результаты анализа и подпись ответственного технолога.
Какие документы прилагаются к поставке?
К каждой партии прилагают паспорт качества и паспорт безопасности; сертификат анализа по запросу. Документы сверяют с маркировкой тары и номером партии. Показатели каждой партии фиксируют в журнале входного контроля: номер партии, дата приёмки, результаты анализа и подпись ответственного технолога.