Сахароза D(+) для молекулярной биологии

Нет в наличии

Сахароза D(+) для молекулярной биологии (CAS 57-50-1, C₁₂H₂₂O₁₁, M 342,30 г/моль) от Шарлаб — биохимический реагент с контролем отсутствие ДНК- и РНК-нуклеаз и протеаз, низкой абсорбцией УФ-раствора и лимитами на тяжёлые металлы. Применяется для построения сахарозных градиентов при центрифугировании органелл и вирусных частиц, в питательных средах для клеточных и микробных культур, в ферментативных тестах. Удельное вращение +66,2…+66,8°; остаток при прокаливании ≤0,02 %. Хранят при комнатной температуре в сухом месте; материал гигроскопичен. Каждая партия сопровождается паспортом качества с результатами тестов на нуклеазы.

Основные применения

  • Градиенты плотности в молекулярной биологии и вирусологии
  • Добавка в среды для культивирования растений, насекомых и бактерий

Стандарты и документы

Сорт для молекулярной биологии Шарлаб SU0030: тесты на нуклеазы и протеазы.

Характеристики

CAS
57-50-1
Формула
C₁₂H₂₂O₁₁
Молярная масса
342,30 г/моль
Класс вещества
углевод, реагент для молекулярной биологии
Внешний вид
Белый кристаллический порошок
Растворимость
Свободно растворим в воде
Температура хранения
Комнатная, сухо

Применение по отраслям

Градиенты и очистка

Сахароза готовят изотонические и ступенчатые градиенты для выделения митохондрий, ядер, рибосом и вирусных частиц методом дифференциальной центрифугации.

Осмолярность и стабилизация

Добавляют в среды для растительных, насекомых и бактериальных культур как осмопротектор и источник углерода.

Практические нюансы

Протокол ступенчатого градиента

Готовят, например, 60 %, 45 %, 30 % и 15 % растворы в одном буфере; аккуратно наносят слои на донышко пробирки; центрифугируют при заданных g и времени; фракции собирают иглой снизу вверх.

Спецификация Шарлаб SU0030

Идентичность по ИК; вращение +66,2…+66,8°; тяжёлые металлы ≤0,001 %; ДНК- и РНК-нуклеазы и протеазы не обнаружены; pH 100 г/л ≈7; насыпная плотность 800–950 кг/м³.

УФ-контроль раствора

Повышенная абсорбция 50 % раствора при 260/280 нм указывает на загрязнение нуклеиновыми кислотами или белками — такую партию не используют для чувствительных приложений.

Частые вопросы

Чем молекулярной биологии grade отличается от фармсахарозы?
Биохимический сорт тестируют на отсутствие ДНК- и РНК-нуклеаз и протеаз и на низкую УФ-абсорбцию — критично для нуклеиновых кислот; фармсахароза контролируется по фармакопее, но не обязательно по нуклеазам.
Как готовить 20–60 % сахарозный градиент?
Взвешивают сахарозу на аналитических весах, растворяют в стерильном буфере (например трис-ЭДТА), дегазируют и наносят слои или формируют непрерывный градиент в центрифужной пробирке.
Какие лимиты у Шарлаб SU0030?
Вращение +66,2…+66,8°; абсорбция 50 % раствора при 260 нм ≤0,20 AU и при 280 нм ≤0,15 AU; остаток при прокаливании ≤0,02 %; нуклеазы и протеазы не обнаружены.
Можно ли автоклавировать раствор?
Растворы сахарозы часто стерилизуют фильтрацией через 0,22 мкм; автоклавирование возможно, но может вызвать карамелизацию при длительном перегреве — следуйте протоколу лаборатории.
Нужна ли защита от света?
Сухой реагент хранят в закрытой таре; готовые растворы используют в разумные сроки, избегая длительного УФ-облучения при работе с нуклеиновыми кислотами.
Совместима ли с фенол-хлороформной экстракцией?
Сахароза не входит в стандартные протоколы экстракции РНК, но используется на этапах последующей очистки и градиентного разделения.